Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (4) | Журнали та продовжувані видання (1) | Автореферати дисертацій (1) | Реферативна база даних (16) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Перехода Л$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 15 Представлено документи з 1 до 15 |
|||
| 1. | 
Георгіянц В. А. Виявлення перспективних фізико-хімічних параметрів для визначення фармакологічної активності в ряду похідних1-арил- 4-арилсульфоніл-5-аміно-1,2,3-триазолів (1Н) [Електронний ресурс] / В. А. Георгіянц, Л. О. Перехода, І. А. Сич, А. В. Глущенко // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2009. - Т. 4, № 3. - С. 91-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2009_4_3_25 | ||
| 2. |
Перехода Л. О. Експериментальне визначення кореляцiї "структура — протисудомна активнiсть" в ряду похiдних 1-бензил-1,2,3-триазол(1н)- 4,5-дикарбонової кислоти [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода, В. А. Георгiянц // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - Т. 6, № 3. - С. 160-164. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujkl_2011_6_3_36 | ||
| 3. | 
Бевз Н. Ю. Розроблення методик контролю якості фенатразолу – потенційного протиепілептичного засобу [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, Л. О. Перехода, В. А. Георгіянц // Фармацевтичний журнал. - 2013. - № 6. - С. 62-68 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2013_6_10 Поиск новых биологически активных веществ с противоэпилептическим действием является перспективным направлением фармацевтической науки. В Национальном фармацевтическом университете синтезирован ряд производных 1,2,3-триазола, которые в эксперименте проявили выраженную противосудорожную активность. Неотъемлемым условием внедрения нового биологически активного соединения в медицинскую практику является разработка методик контроля его качества. Цель работы - разработка методик идентификации и количественного определения фенатразола для их дальнейшего применения в стандартизации субстанции. Для идентификации исследуемого вещества использован хроматографически чистый образец фенатразола, методы спектрофотометрии в ИК- и УФ-области спектра, жидкостную хроматографию. Изучены физико-химические свойства и спектральные характеристики фенатразола, предложены химические методы идентификации. Подобраны оптимальные условия определения сопутствующих примесей с помощью метода ВЭЖХ и количественного определения исследуемого вещества методом кислотноосновного титрования в неводной среде. Разработаны методы идентификации фенатразола с использованием химических реакций и спектральных методов анализа - ИК- и УФ-спектроскопии. Для определения сопутствующих примесей в субстанции рекомендован метод жидкостной хроматографии. Определены регламентированные специфические и неспецифические примеси. Разработана методика количественного определения субстанции с применением метода кислотно-основного титрования в неводной среде. | ||
| 4. | 
Бевз Н. Ю. Розробка методик ідентифікації та кількісного визначення дифентрикарбу [Електронний ресурс] / Н. Ю. Бевз, В. А. Георгіянц, Л. О. Перехода, П. О. Безуглий, І. А. Cич // Український медичний альманах. - 2013. - Т. 16, № 4. - С. 11-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uma_2013_16_4_5 | ||
| 5. | 
Перехода Л. О. Використання комп'ютерної програми PASS та молекулярного докінгу для пошуку нових антиконвульсантів [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода // Аннали Мечниковського інституту. - 2014. - № 4. - С. 55-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2014_4_9 | ||
| 6. | 
Перехода Л. О. Фармакологічні властивості похідних триазолопіримідину та кількісні співвідношення "структура-протисудомна активність” [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода, Г. І. Северіна, В. А. Георгіянц, В. В. Гриненко // Медична хімія. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 79-83. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2011_13_2_19 | ||
| 7. |
Перехода Л. О. Досягнення останніх років у пошуку потенційних антиконвульсантів серед похідних азагетероциклів [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода // Аннали Мечниковського інституту. - 2015. - № 3. - С. 37-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2015_3_5 | ||
| 8. | 
Перехода Л. О. Антиконвульсанти, що мають гамк-ергічний механізм дії [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода // Фармацевтичний часопис. - 2015. - № 2. - С. 124-129. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phch_2015_2_26 | ||
| 9. |
Сич І. В. Синтез, фізико-хімічні властивості та прогноз біологічної активності нових похідних 2-R1-N-(5-R)-1,3,4-тіадіазол-2-іл- бензолсульфонамідів [Електронний ресурс] / І. В. Сич, Л. О. Перехода, З. Г. Єрьоміна // Аннали Мечниковського інституту. - 2015. - № 4. - С. 75-81. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2015_4_12 | ||
| 10. | 
Перехода Л. О. Визначення кореляції "структура–протисудомна активність" в ряду похідних 1-арил-4-R-5-метил(аміно)-1,2,3-триазолу(1Н) [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода, В. А. Георгіянц // Клиническая информатика и телемедицина. - 2011. - Т. 7, вып. 8. - С. 93-97. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kiit_2011_7_8_18 | ||
| 11. | 
Перехода Л. О. Синтез похідних N-|4-метил(41-хлорофеніл)-2-R-фенілімінотіазол-3-іл|-морфоліну за реакцією Ганча [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода, Г. О. Єрьоміна, І. В. Драпак, І. А. Сич, А. М. Демченко, С. О. Комихов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 3. - С. 52-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2016_14_3_9 | ||
| 12. |
Демченко С. А. Синтез та аналгезуючі властивості похідних (3-алліл-4-арил-3Н-тіазол-2-іліден)-(4-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-(1,2,4)триазоло(4,3-а)азепін-3-їл)феніл)амінів [Електронний ресурс] / С. А. Демченко, Г. О. Єрьоміна, Л. О. Перехода, Т. А. Бухтіарова, Л. С. Бобкова, А. М. Демченко // Фармацевтичний журнал. - 2017. - № 1. - С. 67-73. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pharmazh_2017_1_10 В последние годы внимание к себе привлекает проблема лечения боли, что обусловлено заметным ростом количества больных, особенно трудоспособного возраста. Цель исследования - синтезировать вещества с потенциально анальгетическими свойствами в ряду гидробромидов (3-аллил-4-арил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]аминов и изучить анальгетическую активность синтезированных соединений. Объектами исследования были производные (3-аллил-4-арил-3H-тиазол-2-илиден)-[4- (6,7,8,9-тетрагидро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]аминов, которые синтезированы кипячением тиомочевины с соответствующими alpha-галогенкетонами в среде этанола. Использовали данные <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии. Первичная оценка анальгетической активности проведена на моделях термической ("горячая пластина") и химической ("уксуснокислые корчи") стимуляции. Синтезирован ряд новых производных (3-аллил-4-арил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]аминов и их строение и чистота подтверждены данными <$Enothing sup 1 roman H>-ЯМР-спектроскопии. Исследована анальгетическая активность гидробромида (3-аллил-4-фенил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а]азепин-3-ил)фенил]амина с целью выявления связи "структура - активность" с учетом проведенных ранее исследований. Проведенный скрининг на анальгетическую активность для гидробромида (3-аллил-4-фенил-3H-тиазол-2-илиден)-[4-(6,7,8,9-тетрагидро-5H- [1,2,4]триазоло[4,3-а] азепин-3-ил)фенил]амина показал, что замена этильного радикала на аллильный в третьем положении тиазольного цикла приводит к снижению анальгетической активности. При этом соединению присуще умеренное анальгетическое действие по сравнению с референс-препаратом кеторолаком. | ||
| 13. |
Єрьоміна Г. О. Пошук сполук з антимікробною дією серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу [Електронний ресурс] / Г. О. Єрьоміна, T. В. Упир, Т. П. Осолодченко, З. Г. Єрьоміна, Н. Р. Демченко, Л. О. Перехода // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2019. - Т. 17, вип. 1. - С. 58-62. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jofkh_2019_17_1_10 Лікування інфекційних захворювань є однією з глобальних проблем сучасної медицини. Незважаючи на великий арсенал лікарських препаратів, проблема пошуку нових високоефективних антимікробних засобів залишається актуальною, оскільки фіксується неухильне зростання стійкості мікроорганізмів до ліків. Одним з перспективних шляхів подолання цієї проблеми є пошук і впровадження в практику нових антимікробних субстанцій. Мета роботи - пошук сполук антимікробної дії серед морфоліновмісних похідних 2-R-фенілімінотіазолу, а саме похідних N-[4-метил-2-(R-феніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліну. Результати проведеного біологічного скринінгу показали, що всі досліджувані сполуки у концентрації 1 % проявили антибактеріальну та протигрибкову дію. Встановлено, що найбільш виражену антибактеріальну дію сполуки проявили щодо грампозитивних штамів мікроорганізмів (зони затримки росту становили 23 - 27 мм) і дещо нижчу - відносно грамнегативних штамів (зони затримки росту складали 15 - 25 мм). Найвищу активність відносно всіх досліджуваних штамів мікроорганізмів проявила сполука 3c-гідрохлорид N-[4-метил-2-(2',5'-диметилфеніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліну. Біологічний скринінг на антимікробну активність здійснювали in vitro за методом дифузії в агар (метод "колодязів"). Висновки: встановлено, що похідні N-[4-метил-2-(R-феніліміно)тіазол-3-іл]-морфоліну є перспективними об'єктами для подальших поглиблених досліджень антимікробної активності з метою створення нових ефективних антимікробних препаратів. | ||
| 14. | 
Березнякова М. Є. Вплив свинцевої інтоксикації на морфологічний стан системи плацента-плід у щурів в експерименті [Електронний ресурс] / М. Є. Березнякова, Л. О. Перехода, Н. Л. Березнякова, Л. В. Карабут // Український біофармацевтичний журнал. - 2020. - № 3. - С. 18-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2020_3_5 У наступний час одним з актуальних питань проведення аналізу забруднення навколишнього середовища є наявність сполук свинцю, який чинить токсичний вплив на функціональні системи організму людини. Згідно з даними літератури сполуки свинцю, перш за все, викликають морфофункціональні зміни плаценти у вагітних жінок, що призводить до різних порушень фізіологічного розвитку плода. Тому дослідження екзогенної дії свинцю на репродуктивну систему організму є актуальним і своєчасним аспектом у прогнозуванні і попередженні його можливого впливу на вагітність і фізіологічний розвиток новонародженого. Мета роботи - дослідження впливу свинцю на морфологічні зміни гемато-плацентарного обміну у щурів, морфологічні порушення тканин печінки і нирок у ранньому постнатальному онтогенезі. Експериментальне дослідження проведено на 30 щурах самицях вагою 200 - 250 г і 70 щурятах на 2, 17, 30, 40 добу постнатального розвитку. Першу групу щурів складали 10 самиць з фізіологічною вагітністю. Другу групу складали 20 самиць, які отримували щоденно перорально оцтовокислий свинець у дозі 50 мг/кг маси тіла. При проведенні експериментальних досліджень електронно-мікроскопічні результати показали, що щоденне введення оцтовокислого свинцю призводило до порушення компенсаторних механізмів гемато-енцефалічного бар'єру. При проведенні досліджень у новонароджених щурят, отриманих від фізіологічно здорової вагітності, у тканинах печінки відбувалася перебудова ембріональної структури, тобто спостерігалася відсутність долькової і балочної структур, багатьох клітинних мітозів у ядрах гепатоцитів. У всіх досліджуваних групах виявлено порушення кровообігу, яке проявлялося у вигляді повнокрів'я внутрішньодолькових капілярів, портальних і центральних вен. Спостерігався гемоліз еритроцитів та ланки вираженої лімфогістіоцитарної інфільтрації сполучно-тканинних портальних трактів. Висновки: за результатами дослідження встановлено, що введення вагітним щурам оцтовокислого свинцю у дозі 50 мг/кг на добу призводить до дистрофічних та дисциркуляторних порушень з боку печінки і нирок в їх потомстві у постнатальному онтогенезі, що є наслідком свинцевого токсикологічного отруєння. | ||
| 15. | 
Перехода Л. О. Використання підходів in silico для раціонального дизайну потенційних антиконвульсантів з групи 5-заміщених 2-(r-аміно)-1,3,4-тіадіазолів [Електронний ресурс] / Л. О. Перехода, І. В. Драпак, І. В. Сич, Т. О. Цапко // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 2(4). - С. 44-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_2(4)__10 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |